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中美混血儿到第三代后可能会有基因缺陷,但是这并不是绝对的。一般来说,混血儿同时继承了父亲和母亲的遗传基因,所以相对于普通孩子来说,混血儿在基因上的缺陷是可能存在的,一般都会在第二代或者是第三代的时候显现出来。

从分子生物学说,混血的显性基因比较多,这种显性基因不仅包含有好的遗传基因,同样也包含了疾病基因,所以说,混血的病症的显性基因率要远高于纯种。只是在初代的时候很少表现出来,而到了第二或者第三代,基因通常不太稳定,从而表现出许多不同的性状,导致混血儿的患病几率要远大于普通孩子。

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不过由于存在个体差异,每个人的身体素质都会有所不同,所以说并不是所有的混血儿都存在基因缺陷的风险,这是主要由个人的实际情况来决定的,因此孕妈们也不用过于担心怀孕,保持愉快心情,在家安心养胎,等待宝宝顺利出生即可。

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综上所述,相比纯种,混血儿显性太多,只是大部分隐藏不显罢了,但确实是存在的,即使在初代不会明显表现出来,但到了第二代或者第三代等,就会更加明显,所以说,如果宝宝是混血儿,建议孕妈要定期去医院进行产检,这样才能做到病情早发现早治疗。

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