手机app订餐，又足不出户地享受了美味大餐，科学的进步总是给我们的生活带来更多的便捷与希望。而生命科学的进步亦是如此，随着各种检测手段和医学技术的迅猛发展，医学也被带动的一路小跑，很多新技术在临床上得以应用，使更多的孕妈妈受益。但这么多令人眼花缭乱的新技术该如何选择?又有何等价值?孕妈妈肯定会觉得云里雾里。今天我们就来说一说其中之一的无创DNA检测。下面八宝网的小编为大家分享无创DNA检查包括哪些项目，哪些孕妈妈适合做无创DNA检查大家一起来看吧。
没射精是不是就不会怀孕无创DNA检测其实就是无创性胎儿染色体产前检测(Noninvasiveprenatal
Testing，NIPT)的“小名”，英文缩写NIPT，是通过代孕妈妈外周血中东莞清溪镇男科妇科医院胎儿游离DNA的分析与检测，对胎儿常见染色体非整倍体异常进行筛查的一种方法(此处强度“筛查”)。
说到这里，是不是有些孕妈妈又糊涂了?既然是胎儿游离DNA，不管是
在哪里找到的，查明白它，胎儿染色体的情况不就都明白了。
没错，当初最早捉到这些DNA的专家也是这么想的，带着无比激动的心情彻底审讯(分析检测)完，才发现本以为逮到的“敌军元帅”原来只是“前锋部队”，母血中存在的极少量的我们原以为的胎儿游离DNA，其实是来自于胎盘的DNA，由于胎盘是介于孕妈妈与宝宝之间的桥梁，其携带的DNA情况有可能和胚胎存在不一致的现象，或者孕妈妈本身存在基因片段的微缺失微重复等，最终都可能影响检测结果，从而谎报军情，出现假阴性(无创DNA检测低风险而胎儿染色体异常)或者假阳性(无创DNA检测高风险而胎儿染色体正常)。
无创DNA在临床上的应用只能作为高级筛查，而不作为诊断。而且，采用无创DNA检测需考虑到是否为适宜人群及不适宜人群。
适宜人群：
①唐氏筛查或影像学检查显示为临界风险的孕妈妈，建议行NIPT以提高染色体异常人群的检出率;
(临界风险：没到高风险需要羊水穿刺的程度，但风险值有点高仍有些不太放心，即唐氏筛查21-三体风险值1/270-1/1000，18-三体综合征风险值1/350-1/1000)
②有介入性产前诊断(如羊水穿刺)的指征，但同时存在羊水穿刺等操作的禁忌证(如：先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等)。
③妈妈就诊时，孕周20+6周以上，错过唐氏筛查时间，但孕妈妈仍希望能降低21-三体、18-三体、13-三体综合征的风险。
不适宜人群：是用不上
①有过分娩染色体异常胎儿病史的孕妈妈;
②夫妇双方或其中一方有明确的染色体异常;
③1年内接受过异体输血、移植手术、细胞治疗或接受过免疫治疗的孕妈妈;
④为什么会不孕不育原因胎儿影像学检查怀疑胎儿有微缺失微重
复综合征或有其他染色体异常可能性的孕妈妈。
⑤各种基因病的高风险人群;
⑥合并恶性肿瘤的孕妈妈;
⑦医生认为有明显影响结果准确性的其他情形。
慎用人群：
有下列情形的孕妈妈，NIPT的检测准确性会有一定程度的下降，或按有关规定应建议进行产前诊断，属于NIPT的慎用人群。包括：
①早、中代孕产前筛查高风险。
②预产期年龄≥35岁。
③重度肥胖(体重指数>40)。
④通过体外受精-胚胎移植方式受孕。
⑤有染色体异常胎儿分娩史，但除外夫妇染色体异常的情形。
⑥双胎及多胎妊娠。
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